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創(chuàng)新藥
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行情反彈時(shí)，下半年醫(yī)藥板塊有多大機(jī)會(huì)
如果說(shuō)上半年的醫(yī)療保健板塊讓眾多投資者“疑無(wú)路”，那么下半年的這波反彈，又仿佛“柳岸花明”，發(fā)生轉(zhuǎn)機(jī)。深度解讀：中國(guó)創(chuàng)新藥觸底了嗎
創(chuàng)新藥投資風(fēng)險(xiǎn)極大，如何分辨哪些是踏實(shí)研發(fā)，哪些是資本局，對(duì)于投資者而言格外重要。進(jìn)行正確的投資，遠(yuǎn)比所謂的抄底更加重要。2個(gè)月30家公司漲幅超50%，押注中國(guó)生物科技未來(lái)的競(jìng)速賽開(kāi)始了
短短一年，一個(gè)時(shí)代。這一年里，中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)經(jīng)歷滄桑巨變。投機(jī)時(shí)代已經(jīng)遠(yuǎn)去，但創(chuàng)新藥的狂歡派對(duì)還將繼續(xù)，只不過(guò)將不再屬于弱者。37億美金的教訓(xùn)：BTK抑制劑治療自身免疫疾病，到底行不行？
實(shí)際上，關(guān)于賽諾菲的接連“失利”，既在意料之外，又在情理之中。二級(jí)市場(chǎng)回暖，創(chuàng)新藥又行了？
國(guó)內(nèi)的創(chuàng)新藥，僅僅在過(guò)去六七年間，乘著政策、人才和資本的東風(fēng)就扶搖而上。天石同達(dá)完成1.4億元天使輪融資，知名醫(yī)療基金ETP致和道康與丹麓資本聯(lián)合投資
中國(guó)首家基于精準(zhǔn)分型平臺(tái)HDPM研發(fā)自身免疫性疾?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱”自免疾病”）的創(chuàng)新藥公司中藥能否復(fù)制創(chuàng)新藥的輝煌？
要回答中藥能不能復(fù)制“創(chuàng)新藥的輝煌”這個(gè)問(wèn)題，整個(gè)中藥行業(yè)要解決的是如何挖掘它的真實(shí)意義。創(chuàng)新藥中場(chǎng)休息，仿制藥出海接力
仿制藥需要借助市場(chǎng)來(lái)提質(zhì)增效，最終能和國(guó)際一梯隊(duì)公司同臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)。而一旦仿制藥業(yè)務(wù)能對(duì)標(biāo)海外，仿制藥品質(zhì)量能在全球范圍內(nèi)獲得認(rèn)可，這也能反哺國(guó)內(nèi)的“病有所需”的人群。科學(xué)家歸國(guó)創(chuàng)業(yè)，默達(dá)生物完成上億元種子輪及Pre-A輪融資
此次融資將用于加速默達(dá)生物在研的三個(gè)小分子靶向創(chuàng)新藥向臨床試驗(yàn)推進(jìn)，并進(jìn)一步拓展其AI代謝酶靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)平臺(tái)的開(kāi)發(fā)，在更多不同適應(yīng)癥上完成預(yù)測(cè)和驗(yàn)證。DS8201教你做人：做創(chuàng)新藥難，做HER2靶點(diǎn)創(chuàng)新藥更難
“頭鐵”還需自身硬，想要挑戰(zhàn)強(qiáng)大的對(duì)手，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥還需要更強(qiáng)、更快。史上最強(qiáng)抗癌藥：HER2市場(chǎng)狼煙四起
這種“市場(chǎng)攪局者”的出現(xiàn)，不僅對(duì)同一Class的各種ADC產(chǎn)品形成無(wú)形的壓力，更對(duì)整個(gè)抗HER2的治療市場(chǎng)，增添了一絲不安。達(dá)歌生物完成2200萬(wàn)美元A輪融資，冪方健康基金領(lǐng)投
一家具有獨(dú)特的分子膠（MolecularGlue）靶向蛋白降解技術(shù)平臺(tái)的新藥研發(fā)公司。兒童創(chuàng)新藥，做出爆款不容易
基數(shù)小+碎片化的市場(chǎng)，加上成本和難度陡增的臨床實(shí)驗(yàn)，導(dǎo)致兒童藥物很難做出爆款產(chǎn)品，也因此成為全球藥企研發(fā)的“荒漠”。一只15萬(wàn)，醫(yī)療投資人：早知道我去養(yǎng)猴了
目前人類還有很多醫(yī)療需求尚未滿足，還需巨量猴子和小白鼠替人類進(jìn)行臨床前的試驗(yàn)。集采變局下藥企的唯一出路
總體來(lái)看，我國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)仍處于快速發(fā)展的藍(lán)海市場(chǎng)，未來(lái)機(jī)會(huì)依然很多。創(chuàng)新藥的最核心壁壘還需要從研發(fā)上找，建立如同華為的5G技術(shù)般，無(wú)法替代的企業(yè)護(hù)城河。君實(shí)宣布國(guó)產(chǎn)新冠口服藥VV116三期臨床獲得成功，業(yè)內(nèi)人士稱：匪夷所思
在奧密克戎傳染性強(qiáng)、致病性弱的條件下，國(guó)內(nèi)新冠口服藥審批指導(dǎo)原則例強(qiáng)調(diào)的“重癥改善率”，仍是阻礙很多新冠口服藥的臨床進(jìn)度的一大難題。實(shí)驗(yàn)鼠實(shí)驗(yàn)猴生意火了
新藥研發(fā)持續(xù)升溫的大背景下，醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈快速發(fā)展，作為配套服務(wù)的上游，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)業(yè)愈發(fā)火熱，開(kāi)始受到資本的更多關(guān)注。TIGIT啟示錄：難以撼動(dòng)的PD-1，九死一生的創(chuàng)新
Tiragolumab只是TIGIT發(fā)展中的先行者，TIGIT未來(lái)的路還有很長(zhǎng)。但是我們?nèi)匀粦?yīng)該看到，在醫(yī)藥領(lǐng)域，一款創(chuàng)新藥的研發(fā)是如此的艱難。羅氏最強(qiáng)TIGIT迎大敗局，后PD-1時(shí)代的出路在哪里？
TIGIT不是小浪花。在后PD-1時(shí)代，它是創(chuàng)新藥競(jìng)爭(zhēng)激烈的一個(gè)縮影。如今“領(lǐng)頭羊”在臨床表現(xiàn)上折戟，TIGIT靶點(diǎn)的未來(lái)何去何從？后來(lái)者如何在風(fēng)浪中生存？
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